Presencia argentina en la misión espacial china a Marte

La primera campaña que realiza el gigante asiático al planeta rojo cuenta con el apoyo de la Argentina, a través de la Estación de Exploración del Espacio Profundo ubicada en Neuquén.

La Comisión Nacional de Actividades Espaciales (CONAE) está presente en la Misión Tianwen-1 de la República Popular China, que partió a bordo del lanzador Long March 5 desde la base de Wenchang, en la isla de Hainan, situada al sur del país.

En la cofia del lanzador pudo verse el logo de CONAE junto a los de las agencias espaciales europea, francesa y austriaca que aportan instrumentos científicos para estudios del planeta Marte.

La Argentina mediante la Estación CLTC-CONAE-NEUQUEN brindará soporte de telemetría, seguimiento y control a la nave china durante su misión de exploración científica. La sonda se posará en el suelo marciano en febrero de 2021, con el objetivo de investigar aspectos morfológicos y físicos del ambiente, entre otros, y asentar las bases para las próximas misiones que prevén retornar con muestras del suelo marciano para 2030.

La Estación de Espacio Profundo ubicada en Bajada del Agrio, en la provincia del Neuquén, fue creada a partir de la suscripción de acuerdos interinstitucionales entre China Satellite Launch and Tracking Control General (CLTC), la CONAE, la provincia de Neuquén y los gobiernos de Argentina y la República Popular China. Su objetivo es brindar soporte a la Misiones chinas de Exploración del Sistema Solar. En 2019, la estación colaboró en el monitoreo del aterrizaje de la nave espacial China Chang'e-4 en el lado oscuro de la luna. Ahora, con la misión Tianwen-1, también mantendrá un rol de apoyo.

Esta Misión china a Marte también será de utilidad para los investigadores argentinos especializados en la geología planetaria, magnetosfera y astrobiología, entre otros aspectos.

Fuente: argentina.gob.ar

Roscosmos publica documentos desclasificados del programa Soyuz-Apolo

La corporación espacial rusa Roscosmos ha hecho del dominio público unos documentos de archivo relativos a la preparación y realización del histórico proyecto Soyuz-Apolo, de lo que informó en su web.

© Sputnik /

"Proseguimos la labor de desclasificación y publicación de los históricos testimonios del comienzo de la era espacial. Hoy estamos presentando un juego de testimonios documentales de la preparación y la realización del vuelo espacial en el marco del programa Soyuz-Apolo", comunicó.

Los documentos proceden del Fondo Número 001 (Ministerio de Construcción de Maquinaria de la URSS), del archivo de la industria espacial-coheteril rusa, del archivo del Instituto TSNIImash de Roscosmos, del archivo estatal de documentación tecno-científica de Rusia y del Ministerio de Asuntos Exteriores de Rusia.

Son, en particular, disposiciones del ministro de Construcción de Maquinaria de la URSS, Serguéi Afanásiev, y el documento final de la reunión de los representantes de la Academia de Ciencias de Rusia y de la NASA sobre el desarrollo de equipos compatibles de acercamiento y empalme de las naves pilotadas y las estaciones espaciales de la Unión Soviética y Estados Unidos, actas y fotos de aquella época.

El 15 de julio de 1975, en el marco del programa Soyuz-Apolo sobre Alemania se acoplaron la nave soviética Soyuz, tripulada por Alexéi Leónov y Valeri Kubásov, y la estadounidense Apolo, tripulada por Thomas Stafford, Vance Brand y Donald Slayton.

Material para la ropa de los cosmonautas

Según unos de los documentos desclasificados, la URSS preveía adquirir en EEUU el material para la ropa de los cosmonautas Alexéi Leónov y Valeri Kubásov, así como los equipos de foto y video para su participación en la misión Soyuz-Apolo.

"Dado que en la nave Apolo el aire es de oxígeno puro (...) y que a la URSS le falta la experiencia de fabricación de aparatos y materiales para tal medio, la comisión cree conveniente adquirir cámaras de foto y cine, equipos de televisión, cables, material para la ropa de cosmonautas, etc., que se usan en EEUU", decía una comisión encargada de evaluar el proyecto de preparación de la nave Soyuz-M para cumplir esta misión.

© SPUTNIK / ALEXEY LEONOV

En las naves espaciales soviéticas y rusas se usó y se usa el aire parecido al atmosférico, mientras en las Apolo es oxígeno puro; para que los astronautas pudieran pasar de una nave a otra se construyó una esclusa adicional y el contenido del oxígeno en la Soyuz se elevó al 40%.

Según el artículo 'Ciencia en Siberia', publicado hace un tiempo por la sucursal siberiana de la Academia de Ciencias de Rusia, para solucionar este problema científicos soviéticos crearon un polímero termorresistente, superior en sus características a los análogos extranjeros, a partir del cual se fabricó la tela Lola que se usó para la ropa de los cosmonautas de la URSS. 

Una grieta 4 meses antes del lanzamiento

Además, se reveló que cuatro meses antes del lanzamiento de Soyuz-19 con los cosmonautas Alexéi Leónov y Valeri Kubásov a bordo en el marco de la misión Soyuz-Apolo, en el sistema de empalme de la nave rusa se detectó una grieta.

"Durante los preparativos de unas pruebas de la nave Soyuz-M Nº 75 [Soyuz-19], destinada para el vuelo conjunto con la nave espacial estadounidense Apolo, se detectó la falta de hermeticidad en un elemento periférico de empalme desarrollado y fabricado en la empresa Energuiya. El elemento fue desmontado y enviado a Energuiya para investigar las causas de este defecto", dice un documento que data de marzo de 1975.

Allí mismo aparece la disposición de encontrar las causas del surgimiento de la grieta, eliminarlas y chequear otros dos elementos por si tienen defectos.

Fuente: mundo.sputniknews.com

Avanzamos con el ARSAT-SG1, tercer satélite de nuestra flota

Nos encontramos definiendo con INVAP los detalles del contrato para la construcción y ensayos del nuevo satélite geoestacionario de telecomunicaciones. El mismo podrá brindar banda ancha satelital de alta calidad en sitios rurales con cobertura total en la Argentina y parcial en países limítrofes, a precios accesibles. El lanzamiento está previsto para 2023. 

Desde ARSAT estamos avanzando en el proyecto del tercer satélite de nuestra flota, el ARSAT Segunda Generación 1, o ARSAT-SG1, anteriormente denominado ARSAT-3. Será un satélite de alto rendimiento (High Throughput Satellite, HTS) para llevar conectividad de banda ancha en todo el territorio de la República Argentina. 

Nos encontramos en el proceso de negociaciones con INVAP, empresa estatal de alta tecnología de la provincia de Río Negro que desarrollara y proveyera los satélites ARSAT 1 y ARSAT 2, para la firma de contrato de construcción y ensayos del ARSAT-SG1. Dicho proyecto estuvo suspendido durante cuatro años y fue relanzado en febrero de este año con la gestión del Presidente de la Nación, Alberto Fernández.

ARSAT-SG1, además de ser el primero de alto rendimiento, también se convertirá en nuestro primer satélite en operar una carga útil en banda Ka y tendrá una capacidad de tráfico de datos superior a los 50 Gbps en Argentina. A diferencias de los satélites con capacidad tradicional, las cargas útiles con la nueva tecnología HTS permiten la reutilización de frecuencias con haces de cobertura reducida multiplicando la capacidad total disponible en el satélite. ARSAT-SG1 tendrá más de 30 haces que cubrirán la totalidad del territorio argentino continental, la isla de Tierra del Fuego y parte de los países limítrofes de la Argentina.

La capacidad disponible en ARSAT-SG1 permitirá a ARSAT brindar banda ancha satelital confiable y de alta calidad a más de 200 mil hogares en la Argentina y países limítrofes a precios asequibles. Además, con este satélite se podrá ampliar las redes actuales 4G, y las futuras 5G, de los operadores de comunicaciones móviles en zonas rurales de baja densidad de población o donde no sea conveniente el despliegue de infraestructura terrestre. Los servicios de banda ancha satelital son esenciales para que puedan ejercer su derecho de acceso a Internet los habitantes del territorio argentino en zonas rurales o de baja densidad poblacional donde no hay infraestructura terrestre disponible o ésta fuere deficiente para la oferta de banda ancha de calidad.

Nuestro tercer satélite estará basado en la nueva plataforma que desarrolla la joint venture GSATCOM conformada en 2019 entre INVAP y la empresa Turkish Aerospace Industries (TAI) de Turquía. Dicha nueva plataforma incorpora las principales tendencias tecnológicas mundiales de la industria espacial para telecomunicaciones, como ser la propulsión eléctrica completa, tanto para la elevación del satélite desde la órbita de transferencia hasta la órbita geoestacionaria, como para su mantenimiento en la ubicación desde donde realiza su operación.

A diferencia de la propulsión química utilizada en los satélites ARSAT-1 y ARSAT-2, la incorporación de la propulsión eléctrica permite una importante reducción en la masa del satélite al momento de su lanzamiento y de esta manera destinar proporcionalmente mayor potencia y equipamiento a la carga útil para igual masa total. Nuestras dos primeras misiones, lanzadas al espacio el 16 de octubre de 2014 (ARSAT-1) y el 30 de septiembre de 2015 (ARSAT-2), tuvieron un peso al lanzamiento de aproximadamente 3.000 kg, de los cuales prácticamente la mitad correspondía al combustible químico. Ambos satélites se encuentran actualmente operando de forma exitosa con un grado de ocupación de más de 85% y 88% respectivamente, y particularmente en el caso del ARSAT-2, exportando servicios de valor agregado a otros países.

Al utilizar la plataforma a propulsión eléctrica, el ARSAT-SG1 tendrá un peso aproximado de entre 1.800 y 2.000 kg al momento de su lanzamiento, según resulten los requerimientos finales de prestación que aún se encuentran en definición. Aun con un peso inferior a los ARSAT 1 y 2, la potencia eléctrica disponible para la carga útil será sensiblemente superior a la de dichos satélites. Por otro lado, al igual que la de los satélites actualmente en operación, la vida útil de diseño del ARSAT-SG1 será de 15 años.

El lanzamiento del ARSAT-SG1 está previsto para ser realizado en la primera mitad de 2023. Se está analizando actualmente cual sería la órbita geoestacionaria más conveniente para la ubicación final del satélite, de entre las que la Argentina tiene asignadas por la Unión Internacional de Telecomunicaciones (UIT).

ARSAT -1 y ARSAT-2 fueron lanzados con éxito mediante dos vehículos Ariane-5 operados por la compañía europea Arianespace, si bien por diseño eran compatibles con otros lanzadores disponibles en ese entonces. ARSAT-SG1 será también diseñado para su puesta en órbita mediante diversos lanzadores, incluyendo algunos de los que están actualmente en desarrollo y se encontrarán operativos para 2023.

CEATSA

Previo a su lanzamiento, el ARSAT-SG1 será sometido a un conjunto de rigurosos ensayos en las instalaciones del Centro de Ensayos de Alta Tecnología Sociedad Anónima (CEATSA), empresa conjunta entre ARSAT e INVAP donde se llevaron adelante los ensayos ambientales de ARSAT-1 y ARSAT-2 así como también de los dos satélites de observación de la Tierra con radar SAR (Radar de Apertura Sintética) SAOCOM-1A y SAOCOM-1B de la Comisión Nacional de Actividades Espaciales (CONAE), ambos provistos con INVAP como contratista principal. Los ensayos finales se denominan ambientales porque en los mismos se opera el satélite en condiciones extremas a las que se verá luego sometido, tanto durante el lanzamiento con vibraciones intensas como durante su operación en la órbita geoestacionaria, sin gravedad, sin aire, y con temperaturas en la superficie del satélite que oscilan entre +100°C y -100°C. 

Las instalaciones de CEATSA, dotadas de una cámara de Termo-Vacío, una cámara anecoica para medición de antenas, y sistemas para ensayos acústicos, de vibración y de propiedades de masa, se encuentran en Bariloche, provincia de Río Negro, contiguas a la sala limpia de INVAP donde será integrado el satélite ARSAT-SG1.

La Industria Espacial Argentina

El diseño, fabricación y ensayo del ARSAT-SG1 volverá a impulsar la industria espacial argentina, generando cientos de puestos de trabajo tanto en INVAP como en un amplio conjunto de PyMES de base tecnológica y entes del sistema científico tecnológico nacional vinculados a la actividad espacial. En efecto, Argentina cuenta con importantes capacidades vinculadas a la tecnología espacial en las provincias de Río Negro, principalmente en la ciudad de Bariloche donde están la sede central y las facilidades de INVAP y CEATSA, Córdoba, Buenos Aires y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

El tercer satélite de la flota de ARSAT tendrá un mayor componente de tecnología desarrollada en el país. INVAP, a diferencia de los dos satélites geoestacionarios fabricados anteriormente, desarrollará el sistema de propulsión de la misión, y, muy relevante, también la carga útil HTS en banda Ka, además de la computadora de a bordo, subsistema de control de actitud, y toda otra electrónica y software del satélite.

Por su lado, ARSAT desarrollará el denominado segmento terreno consistente en todo el sistema de seguimiento y control y de operaciones del satélite, con su software e instalaciones de infraestructura en la Estación Terrena Benavídez y estación de respaldo, además de los sitios Gateway.

ARSAT-3: ahora ARSAT-SG1

La modificación del nombre en la misión está relacionada con el cambio de tecnología tanto en la plataforma que utilizará el satélite, como en el concepto de HTS en banda Ka que ya se mencionó. El ARSAT-3 fue inicialmente concebido para ser construido sobre la plataforma de propulsión química ARSAT-3K, fuera desarrollada y utilizada para ARSAT-1 y ARSAT-2, mientras que el ARSAT-SG1 se basará en el uso de una plataforma de propulsión completamente eléctrica.

Tanto ARSAT-3 como ahora ARSAT-SG1 se encuentran enmarcados en el Plan Satelital Geoestacionario Argentino 2015-2035 aprobado mediante la Ley 27.208 de Desarrollo de la Industria Satelital por el Congreso de la Nación Argentina en el año 2015. El proyecto de Ley fue presentado por la entonces presidenta Cristina Fernández de Kirchner, actualmente vicepresidenta de la Nación, tras el exitoso lanzamiento del ARSAT-2 en 2015.

El diseño y fabricación del ARSAT-3 se había iniciado en el año 2015 con INVAP como contratista principal de la misión. Sin embargo, a partir de 2016 el proyecto fue suspendido de forma indeterminada generándose una fuerte reducción en la inversión en el sector espacial argentino que tuvo un fuerte impacto en el volumen de actividad.

Fuente:  arsat.com.ar

Coronavirus: aprueban estudio clínico argentino en humanos para el suero anti-Covid-19

El ensayo de Fase 2/3 va a evaluar la seguridad y eficacia del que podría ser el primer medicamento argentino para la infección por SARS-CoV-2. Se basa en una estrategia de inmunización pasiva que hoy aprobó el ANMAT.

El equipo desarrollador de este avance, que bloqueó al coronavirus SARS-Cov-2 en pruebas in vitro.

La empresa Inmunova anunció este viernes que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el protocolo de investigación del estudio clínico de Fase 2/3 del suero hiperinmune anti-COVID-19, que evaluará su seguridad y eficacia en el tratamiento de pacientes con infección por SARS-CoV-2.

El estudio clínico comenzará la semana próxima en el Sanatorio Güemes, en el Hospital General de Agudos “Dr. Ignacio Pirovano”, ambos de CABA, en el Hospital Cuenca Alta – SAMIC de Cañuelas y en el Instituto Médico Platense de La Plata. Próximamente iniciará en más de diez hospitales y clínicas de obras sociales del área metropolitana de Buenos Aires y La Plata. Incluye la participación voluntaria de 242 pacientes adultos con enfermedad moderada a severa causada por la infección del SARS-CoV-2 confirmada por PCR, dentro de los diez días del inicio de síntomas y que requieren hospitalización.

El suero anti-Covid-19 es el primer potencial medicamento innovador para el tratamiento de la infección por el nuevo coronavirus totalmente desarrollado en Argentina. Según se expresó en un comunicado de la empresa, “en ensayos in vitro demostró la capacidad de neutralizar el virus, con una potencia alrededor de 50 veces mayor que el promedio del plasma de convalecientes”, resultados que fueron publicados en la revista Medicina.

Dicho estudio clínico de Fase 2/3 busca demostrar la seguridad y eficacia del suero hiperinmune en términos de mejoría clínica del paciente: la recuperación pronta para poder ser externado, que no avance la enfermedad y por tanto la necesidad de asistencia respiratoria mecánica o el traslado a una unidad de cuidado intensivo.

“El ensayo clínico evaluará si los anticuerpos del suero anti-Covid-19 pueden frenar la propagación del virus en el organismo y así evitar que el cuadro se agrave. Esperamos demostrar su eficacia y debemos hacerlo, como en todas las terapias experimentales, con un estudio clínico riguroso y controlado”, señaló el doctor Fernando Goldbaum, director científico de Inmunova e investigador superior del CONICET.

“Si bien las vacunas son la estrategia ideal, la pandemia plantea la necesidad de terapias efectivas en plazos más próximos que permitan disminuir el impacto del nuevo coronavirus. Nuestro suero no necesita de donantes, se puede producir en grandes cantidades y se puede suministrar a cada paciente en una concentración conocida de anticuerpos”, indicó Goldbaum, que también dirige el Centro de Rediseño e Ingeniería de Proteínas de la UNSAM y el Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular de la Fundación Instituto Leloir.

Este suero terapéutico es una inmunoterapia basada en anticuerpos policlonales equinos, obtenidos mediante la inyección de una proteína recombinante del SARS-CoV-2 en estos animales, inocua para ellos, que hace que generen gran cantidad de anticuerpos neutralizantes. Luego de la extracción del plasma –un proceso similar al que se utiliza cuando se extrae plasma de personas (plasmaféresis)– estos anticuerpos se purifican y procesan, a través de un proceso biotecnológico, para obtener fragmentos de los anticuerpos con alta pureza y buen perfil de seguridad.

El suero producido contiene gran cantidad de estos anticuerpos con capacidad neutralizante, es decir, que podría evitar que el virus ingrese a las células que es donde se multiplica.

El producto ha sido desarrollado para inmunización pasiva, es decir, que al paciente se le administran anticuerpos contra el agente infeccioso, produciendo su bloqueo y evitando que se propague. Esta estrategia terapéutica es similar a la del plasma de personas que se recuperaron de la Covid-19, pero en este caso los anticuerpos se obtienen de plasma equino, lo que posibilita que la producción del suero terapéutico a partir de este plasma pueda escalarse en cantidad.

Los anticuerpos policlonales equinos se utilizan para la elaboración de medicamentos, atender emergencias médicas como el envenenamiento por mordedura de serpientes y alacranes, intoxicaciones por toxina tetánica, botulismo, exposición al virus de la rabia y enfermedades infecciosas como la influenza aviar.

“Nuestro conocimiento previo y experiencia en la investigación de sueros hiperinmunes nos permitió avanzar en este desarrollo con la celeridad que demanda la pandemia, en un trabajo de articulación público-privada. Además contamos con el asesoramiento de un comité de expertos, que va a monitorear la seguridad y los resultados del ensayo clínico”, señaló Linus Spatz, director de Inmunova.

Este posible tratamiento para enfrentar al Coronavirus es fruto del trabajo encabezado por Inmunova y el Instituto Biológico Argentino (BIOL), con la colaboración de la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS), Fundación Instituto Leloir (FIL), Mabxience, CONICET, Universidad Nacional de San Martín (UNSAM), Instituto de Virología “Dr. José M. Vanella” de la Universidad Nacional de Córdoba y Grupo Insud. Cuenta además con el apoyo de la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación.

Diseñan un robot sanitizante para combatir al coronavirus 

Un equipo de investigadores de la Universidad de Lomas de Zamora trabaja en el desarrollo de un prototipo capaz de desinfectar zonas abiertas con gran proliferación de COVID-19.

Por Ezequiel Bergonzi

Investigadores de la Facultad de Ingeniería de la Universidad Nacional de Lomas de Zamora (UNLZ) desarrollaron el prototipo de un robot autónomo, cuyo objetivo es rociar químicos sanitizantes en espacios donde hay altas concentraciones de coronavirus. Así, se busca disminuir la proliferación de la enfermedad y resguardar la salud del personal de limpieza.

“Esta es una iniciativa que nació en la universidad pública, donde juntamos diferentes saberes que teníamos disponibles en diferentes laboratorios”, explicó al Suplemento Universidad el director del proyecto, Fernando Massaro. “Tenemos una trayectoria vinculada a trabajos con la ANMAT, y presentamos el diseño del robot sanitizador para espacios abiertos, semiabiertos y cerrados que fue apoyado por la Comisión de Investigación Científica de la Provincia de Buenos Aires y el Ministerio de Ciencia y Tecnología de la Nación”, comentó.

El robot, que se desplazará automáticamente con un chasis de 70 centímetros de diámetro gracias a un radar capaz de detectar los objetos a su alrededor, tendrá una reserva de agua y otra de productos químicos que le permitirán trabajar por dos horas seguidas en múltiples espacios. “Lo que se busca es poder aplicar estos productos químicos de los cuales se necesitan muy bajas dosis para que sean efectivos”, puntualizó Massaro.

Otra de las metas que tiene esta iniciativa es que los trabajadores no tengan que exponerse a masivas concentraciones virales. En ese sentido, el investigador de la UNLZ remarcó que “los productos sanitizantes, si están en contacto con las personas en altas dosis, pueden ser perjudiciales”; por lo que, con el uso del robot, se evita el contagio a las personas y además la intoxicación por los químicos.

El proyecto todavía se encuentra en una fase temprana. Desde el grupo investigador de la UNLZ se alienta a que participen “empresas aliadas a las universidades” y del rubro de sanidad. “La idea es que puedan formar parte desde el principio para tener listos los equipos lo antes posible y que puedan ser hechos con el esfuerzo nacional”, puntualizó Massaro. Actualmente están involucrados el instituto de Investigaciones en Ingeniería Industrial (I4), el Instituto de Investigaciones de Tecnología y Educación (IIT&E) y la ya mencionada Facultad de Ingeniería de la UNLZ.

Más allá de que una de las motivaciones que saca adelante esta iniciativa sea poder combatir al COVID-19, Massaro detalló que detrás de este proyecto hay “una filosofía de trabajo”, que es “muy importante poner al conocimiento, la ciencia y la tecnología al servicio de la sociedad”. “Creo que es una misión fundamental de la universidad pública. Estamos tratando de aportar nuestro grano de arena, y de tener el prototipo funcional lo antes posible”, aseguró.

Desarrollo argentino: un spray nasal contra el coronavirus

Científicos del Conicet testearán clínicamente la capacidad de un fármaco aprobado por la ANMAT para filtrar la infección por la vía nasal y frenar tempranamente la expansión del virus en el organismo.

Uno de los principales accesos de las partículas virales del coronavirus al organismo humano es la vía nasofaríngea. Por ese motivo, poder bloquear farmacológicamente esta puerta de entrada para el ingreso del virus, sobre todo en poblaciones que están muy expuestas a infectarse como el personal de salud podría ayudar a reducir el número de casos de Covid-19.

Esta es una de las aplicaciones potenciales que un equipo de investigadores argentinos, enmarcados en un proyecto seleccionado por la Unidad Coronavirus Covid-19 (conformada por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación, el Conicet y la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, en el marco del Programa de Fortalecimiento Federal), visualiza en un spray nasal, que ya se comercializa en la Argentina y en otros dieciséis países para el tratamiento de resfríos comunes, cuyo principio activo es la carragenina.

Los carragenanos son polisacáridos (unión de muchos monosacáridos o azúcares) producidos por algunas algas rojas que desde que fueron descubiertos, hace alrededor de seiscientos años en un pueblo del norte de Irlanda -conocido justamente como Carraghen-, son utilizados como espesantes y estabilizadores de alimentos. En la actualidad, su uso está muy difundido, no sólo en la industria alimentaria, sino también en la farmacéutica y la cosmética.

Hace ya más de seis décadas, estudios científicos empezaron también a poner a prueba con éxito las propiedades antivirales de la carragenina. Así, diferentes ensayos, in vitro y en modelos animales, probaron su capacidad de inhibir distintos virus con envoltura, como el virus de la influenza B, virus herpes tipos 1 y 2, virus de la inmunodeficiencia humana, del papiloma humano, influenza A H1N1, dengue, rinovirus, hepatitis A, enterovirus y algunos coronavirus.

La acción antiviral de la carragenina se debería a que este compuesto polimérico funcionaría como una barrera eléctrica que, gracias a su carga negativa, se uniría a las partículas virales, cuya envoltura contiene proteínas con carga positiva, impidiendo así que el virus se una a la superficie de las células y bloqueando su ingreso a las mismas.

La carragenina puede también “capturar” las partículas virales que liberan las células que ya fueron infectadas.

Ellos lo explican

“Esto nos permite pensar que la carragenina, aplicada a través de un spray nasal, podría tener dos objetivos diferentes en relación con el SARS-CoV-2. Por un lado, frenar la infección por la vía nasal en individuos sanos, mediante el blindaje de las células que forman el epitelio de la mucosa nasofaríngea. Por otro, en el caso de pacientes infectados que fueron recientemente diagnosticados, impedir que la partículas virales liberadas por las células que mueren colonicen nuevas células, por ejemplo del epitelio olfatorio, y que eso le permita al patógeno esparcirse hacia nuevas vías, para terminar llegando al sistema nervioso central; o que infecten más células del epitelio respiratorio, en el camino hacia el aparato respiratorio inferior”, detalló Osvaldo Uchitel, director científico del proyecto e investigador superior del Conicet.

 LOS INVESTIGADORES OSVALDO UCHITEL, ITATÍ IBÁÑEZ, JUAN MANUEL FIGUEROA Y DIANA JERUSALINSKY.

“Si evitamos que el virus llegue al cerebro o a los bronquios y pulmones, entonces el aparato respiratorio no se vería comprometido y podríamos colaborar a reducir la cantidad de pacientes con Covid-19 en estado grave o incluso moderado”, profundiza Diana Jerusalinsky, otra de las integrantes del proyecto.

Uno de los síntomas frecuentes del Covid-19 es la anosmia o pérdida del olfato. De acuerdo con los investigadores, esto ocurriría debido a la colonización por parte del virus de células del epitelio olfatorio, desde donde puede viajar directamente hacia el sistema nervioso central para atacar al centro respiratorio, y allí afectar a las neuronas de forma directa o, indirectamente, a través de procesos inflamatorios.

Para Uchitel y Jerusalinsky, especialistas en neurociencia, impedir mediante un tratamiento temprano que esto ocurra es clave para evitar que las infecciones por SARS-CoV-2 comprometan el funcionamiento del sistema respiratorio.

“La idea es hacer dos ensayos clínicos. Uno, en el que participará personal salud de hospitales del AMBA, nos permitirá conocer en qué medida el spray puede ayudar a prevenir la infección por SARS-CoV-2 en personas con alta exposición al virus (habrá dos poblaciones: una que será tratada con carragenina y otrabque recibirá un spray sin carragenina, como placebo). El otro ensayo involucrará a pacientes con COVID-19 recientemente diagnosticados (no más de 48 horas) y con síntomas leves, y apuntará a ver si la carragenina aplicada a través del spray nasal puede contribuir a evitar que las partículas virales lleguen al sistema nervioso central”, indicó Uchitel.

Tanto los resultados de los experimentos realizados con modelos animales y líneas celulares in vitro (que constan en la literatura), como los ensayos clínicos que verificaron la eficiencia del spray nasal para tratar resfriados comunes (que involucran, en algunos casos, a virus de la familia de los coronavirus) permiten a los investigadores ser optimistas.

“Otro aspecto importante de este proyecto es que, en caso de que los resultados de los ensayos clínicos sean los que esperamos -es decir, muestren la capacidad del spray para disminuir los casos con Covid-19 entre el personal de salud, y para impedir que en pacientes con poco tiempo de infección el virus termine comprometiendo al sistema respiratorio, evitando que el caso se agrave-, sería factible producir el fármaco masivamente y de forma económica. Hay que tener en cuenta que la carragenina también se usa en otros productos farmacológicos (además de en alimentos y cosméticos), y que está comprobado que no genera efectos adversos”, concluyó Jerusalinsky.

Hay equipo

Los otros dos investigadores que participan de este estudio, Juan Manuel Figueroa, director clínico del proyecto y responsable de la Sección de Neumonología Infantil del Hospital de Clínicas José San Martín, y Lorena Itatí Ibáñez, investigadora del CONICET en el Instituto de Ciencia y Tecnología César Milstein (ICT Milstein, CONICET-Fundación Pablo Cassará), presentaron en el 2015, en el 7° Congreso Argentino de Neumonología Pediátrica, un trabajo que mostró que la carragenina inhibe la replicación viral en cultivos de una línea de células de epitelio respiratorio humano infectadas con el virus de influenza H1N1.

Fuente: jornadaonline.com, pagina12.com.ar y Conicet

Coronavirus: Salvarezza estimó que la vacuna llegará a la Argentina "a mediados" de 2021

Imagen: NA

Mientras las vacunas contra el coronavirus siguen en etapa de experimentación y frente a las múltiples especulaciones sobre cuándo será su llegada a la Argentina, el ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Roberto Salvarezza, estimó que si alguna de ellas termina de desarrollarse este año, recién podrían aplicarse en el país “a mediados” del año próximo.

El funcionario explicó que el eventual arribo de la cura depende de muchos factores, entre ellos el clima. "En caso de que para fin de año se termine de desarrollar la vacuna, va a haber una gran demanda en el hemisferio norte para el invierno de ellos. O sea, en nuestro verano. Por lo cual es lógico que en ese escenario nosotros tengamos la vacuna para mediados" de 2021, fundamentó.

Desde ya, el ministro dejó claro que “hay mucho interés” por probar una vacuna en la Argentina, tal como lo había asegurado el presidente Alberto Fernández cuando hace dos semanas se reunió con representantes de Pfizer y BioNTech, dos laboratorios que la están desarrollando.

Y el motivo por el cual el gobierno nacional ve con optimismo esta posibilidad es porque el país tiene "un sistema de ciencia lo suficientemente sólido como para llevar adelante un estudio clínico de esta magnitud”, en etapa de prueba, agregó Salvarezza.

“También porque hay una activa circulación del virus para probar si es efectiva o no la vacuna", resaltó el funcionario durante una entrevista por AM La990.

En este sentido, consideró que la pandemia de coronavirus dejó "muy clara" la necesidad de contar con "ciencia y tecnología nacional", y sostuvo que en este tiempo “ha quedado demostrado que es falso que puede prescindirse de la ciencia”.

“Durante cuatro años tuvimos ese mensaje de que la tecnología y el conocimiento se producían en otro lado y se podían comprar", sostuvo el funcionario nacional para comparar la política de investigación del gobierno de Mauricio Macri con el actual, que fomenta y apoya el trabajo científico.

Fuente:  pagina12.com.ar

Qué provocó el destello y la explosión en el cielo mendocino

El fenómeno sorprendió a vecinos del Gran Mendoza y del Valle de Uco. Un especialista aseguró que se trató de un bólido.

Este viernes varios mendocinos reportaron en las redes sociales un destello de luz en el cielo y una especie de explosión. El fenónemo astronómico se produjo aproximadamente a las 0.30 y sorprendió a vecinos del Gran Mendoza, fundamentalmente a los residentes en Luján de Cuyo y Godoy Cruz. También fue observado en el Valle de Uco.

Walter García, divulgador científico y astrónomo aficionado, confirmó a Canal 9 Televida que se trató de un bólido. Además comentó que la explosión percibida fue producto de la fricción con la atmósfera terrestre que provoca en muchas ocasiones la desintegración del objeto celeste.

"Lo que se ha podido vislumbrar es un bólido", manifestó García. Y agregó: "Duró un segundo y obviamente hubo una explosión, la gente lo escuchó".

"Constantemente entra este tipo de materiales a la atmósfera terrestre. Puede ser más grande o del tamñao de un grano de arena, la mayoría no son visibles", señaló el especialista.

¿Bólido o meteorito?

García dijo que el fenómeno fue provocado por un bólido y no un meteorito. En este sentido, la Universidad Nacional Autónoma de México explicó las diferencias entre ambos cuerpos celestes.

Un meteorito es una roca que atraviesa la atmósfera a gran velocidad y que es suficientemente grande para llegar hasta la superficie de la Tierra. 

Mientras que un bólido es una masa mineral procedente de la disgregación de los asteroides o de la fragmentación de algún cometa que atraviesa rápidamente la atmósfera y que suele estallar en fragmentos.

También existen los meteoroides que tienen tamaños milimétricos y se pueden evaporar por completo en la atmósfera a una altura de unos 60 kilómetros.

Fuente:  elsol.com.ar

Causa Malvinas: Aval para los proyectos

El Senado aprobó los proyectos enviados por el Poder Ejecutivo que buscan afianzar la soberanía argentina sobre las aguas del Atlántico Sur, las Islas Malvinas y su espacio marítimo circundante, mediante la creación de un consejo asesor y del establecimiento de la nueva demarcación del límite exterior de la plataforma argentina. En ese marco, el secretario de Malvinas, Antártida y Atlántico Sur de la Cancillería, Daniel Filmus, destacó la "enorme importancia de que todos los bloques parlamentarios coincidan en que es necesario que la cuestión Malvinas sea una verdadera política de Estado".

Fuente: pagina12.com.ar

Moscú responde a las acusaciones de EEUU de probar armas en el espacio

El portavoz del Kremlin, Dmitri Peskov, expresó que Moscú defiende la desmilitarización completa del espacio. La declaración llega luego de las acusaciones desde EEUU y Reino Unido que afirman que Rusia probó armamento en la órbita terrestre.

© Foto : Pixabay/David Mark

Las fuerzas armadas de EEUU y de Reino Unido indicaron que Rusia llevó a cabo recientemente una prueba de armas antisatélite en el espacio: un proyectil con características de arma que, dicen, podría usarse para apuntar a satélites en órbita.

El Comando Espacial de Estados Unidos aseguró que tiene pruebas de que "Rusia realizó una prueba no destructiva de un arma antisatélite basada en el espacio. Rusia liberó este objeto cerca de otro satélite ruso, lo que recuerda a la actividad en órbita llevada a cabo por Rusia en 2017, y lo que no es compatible con la misión declarada del sistema como satélite inspector".

El incidente, denuncian, se produjo el 15 de julio, cuando la nave espacial rusa Cosmos-2543 lanzó el criticado objeto espacial.

"Rusia está desarrollando capacidades en órbita que buscan explotar nuestra dependencia de los sistemas basados en el espacio", declaró el jefe del Comando Espacial de Estados Unidos, el general John Raymond, para el medio Time.

No obstante, Rusia insiste en que Cosmos-2543 solo estaba llevando a cabo labores pacíficas.

"Ustedes saben que Rusia siempre fue y siempre será un país comprometido con la tarea de desmilitarizar por completo el espacio y con no desplegar en el espacio ningún tipo de arma", explicó Dmitri Peskov en referencia a la prueba de armas antisatélite, informan medios rusos.

Rusia ha advertido repetidamente sobre los peligros que conllevaría militarizar el espacio. En febrero, el canciller de Rusia, Serguéi Lavrov, indicó que los planes de la OTAN de poner armas en órbita estaban avanzando, y señaló que se deberían tomar medidas mutuamente aceptables para las partes para evitar un conflicto en el espacio.

Tanto Rusia como China han expresado su oposición al despliegue de armas en el espacio, y han advertido sobre los peligros que conllevaría una carrera armamentística en este ámbito.

Fuente:  mundo.sputniknews.com

Coronavirus en Brasil: Bolsonaro volvió a dar positivo y sigue en cuarentena

El presidente brasileño fue diagnosticado de la enfermedad hace dos semanas.

Por Efe

El presidente de Brasil, Jair Bolsonaro, volvió a dar positivo por coronavirus dos semanas después de ser diagnosticado con la enfermedad, la cual llegó a calificar de “gripecita”, confirmaron fuentes oficiales.

El líder de la ultraderecha brasileña, recluido desde el pasado 7 de julio y que la víspera cumplió los preceptivos catorce días de confinamiento, fue sometido el martes a un nuevo examen y confiaba en que el mismo diera negativo para “volver a la normalidad” esta misma semana.

No obstante, tras dar positivo en el nuevo examen, Bolsonaro continuará en cuarentena en su residencia oficial de Brasilia, el Palacio de la Alvorada.

“El presidente Jair Bolsonaro sigue con buena evolución de salud, siendo acompañado por su equipo médico de la Presidencia de la República”, señala una nota emitida por la Secretaría de Comunicación del Gobierno en la que confirma el nuevo resultado del test, el tercero en las últimas dos semanas.

Durante su confinamiento Bolsonaro ha mantenido encuentros a distancia con pequeños grupos que se congregan ante su residencia oficial, y en cada ocasión ha intentado mostrar que se encuentra en buen estado, lo que ha atribuido en buena medida a la cloroquina.

Desde que dio positivo de coronavirus, y según ha explicado por prescripción de los médicos militares que le atienden, Bolsonaro ha sido tratado con el polémico antipalúdico, cuya real eficacia contra el coronavirus es puesta en duda por la comunidad científica.

Fuente:  elsol.com.ar

Trenes Argentinos de Cargas impulsa la industria ferroviaria argentina

Trenes Argentinos de Cargas ha firmado un convenio para hacer realidad la entrega de diez vagones cerealeros de trocha métrica que fueron fabricados en la Planta de Río Tercero perteneciente a Fabricaciones Militares.

Cabe destacar que el anterior gobierno había dejado sin un rumbo claro a FM y los vagones no pudieron ser terminados por tal motivo.

Desde Trenes Argentinos de Cargas lograron recuperar esta alianza estratégica que permitirá seguir creciendo y lo fundamental generar mas trabajo argentino.

Autoridades de Fabricaciones Militares y de Trenes Argentinos de Cargas.

Desde Rieles festejamos este convenio que permite poder pensar a futuro en donde el ferrocarril pueda tener más vagones de producción nacional.

Construirán vagones de trenes en Río Tercero

Se harán mediante un convenio que firmó Fabricaciones Militares con Trenes Argentinos de Carga. La primera entrega comprende diez unidades tolva granero.

El presidente de Fabricaciones Militares Sociedad del Estado (FM), Iván Durigón, confirmó que la empresa firmó un convenio con la compañía Trenes Argentinos de Cargas, para reanudar y finalizar la construcción y entrega de vagones de ferrocarriles para carga.

“Estoy muy contento porque hoy estamos firmando un convenio para la finalización y entrega o venta de diez vagones para el Belgrano Cargas, la verdad que esto es un hito para Fabricaciones Militares, porque es la primera vez en la historia desde la instalación de la planta que se realice la fabricación y entrega de estos vagones. Esto nos pone muy contentos y nos llena de expectativas para el futuro”, indicó Durigón en un mensaje posteado en la red social Twitter.

La primera partida de diez vagones, corresponden a las unidades que se ya se habían comenzado a construir en 2015 y que se encuentran almacenadas en la Fábrica Militar de Río Tercero.

El plan había sido lanzado en 2015 por la gestión del exministro del interior Florencio Randazzo, pero fue discontinuada en 2016 por el Gobierno de Cambiemos que dejó en suspenso el proyecto en el marco de una serie de medidas tendientes a la reducción del gasto público y las unidades quedaron sin terminar.

La iniciativa original, contemplaba la producción de 1050 vagones de trocha angosta, media y ancha en tres modelos diferentes; tolva granero, portacontenedor y plataforma.

Desde Trenes Argentinos de Carga, también confirmaron la firma del convenio.

“Más vagones de producción nacional. Firmamos un convenio con Fabricaciones Militares para la entrega de diez tolvas cerealeras fabricadas en los talleres de Río Tercero en Córdoba. Recuperar esta alianza estratégica nos permite crecer y generar trabajo argentino”, indicaron mediante un posteo en Twitter.-

Fuente: rieles.com y CBA24

AstraZeneca se comprometió a vender “al costo” 2.000 millones de dosis de la vacuna de Oxford contra el coronavirus

También Johnson & Johnson dijo que la presentaría, globalmente, a un precio fijo y accesible que no comporte ganancia. Ejecutivos de la empresa farmacéutica, junto con otros de Moderna, Merck y Pfizer, participaron de una audiencia en el Comité de Energía y Comercio de la Cámara de Representantes de Estados Unidos.

Cinco de los laboratorios más adelantados en el desarrollo de la vacuna contra el COVID-19 declararon ante el Congreso de EEUU sobre sus hallazgos y sus planes. (REUTERS/Dado Ruvic)

Al menos una vacuna contra el COVID-19 —pero quizá algunas, en plural— estará lista a comienzos de 2021, y entre las dos más promisorias, la de la Universidad de Oxford contará con una producción, a cargo de AstraZeneca, de 2.000 millones de dosis sin fines de lucro: esos fueron las revelaciones más importantes que se realizaron en una audiencia virtual ante el Congreso de los Estados Unidos, en la que participaron ejecutivos de AstraZeneca, Moderna, Johnson & Johnson, Pfizer y Merck.

También Johnson & Johnson se comprometió a presentar al mercado un producto accesible para la mayoría de las naciones y las personas: tendrá un mismo precio global para su vacuna, más allá de las diferencias de ganancias de sus otros productos en distintos territorios. Estimó que, para los Estados Unidos, haría 400.000 dosis.

Tanto AstraZeneca como Johnson & Johnson recibieron fondos del gobierno: respectivamente, USD 1.200 millones por 300 millones de dosis y USD 500 millones. Solo Moderna, la tercera compañía que lo hizo, por un total de USD 536 millones, dijo que no la venderá al costo. Hasta ahora los Estados Unidos dispusieron de casi USD 2.300 millones para el esfuerzo de encontrar una vacuna.

Diana DeGette, presidenta del Subcomité de Supervisión e Investigaciones, parte del Comité de Energía y Comercio del congreso estadounidense, condujo la audiencia virtual.

Los principales laboratorios en la búsqueda de la vacuna contra el COVID-19 hicieron un resumen de sus investigaciones y planes en videoconferencia con el Comité de Energía y Comercio de la Cámara de Representantes, cuyo Subcomité de Supervisión e Investigaciones preside Diana DeGette, demócrata de Colorado. Si bien algunos de sus miembros preguntaron reiteradamente sobre la posibilidad de conseguirla antes de que termine 2020, ninguno de los representantes de las compañías farmacéuticas quisieron comprometerse a eso debido a la necesidad de garantizar la seguridad de cualquier forma de inmunización.

Pfizer no aceptó esos recursos los recursos gubernamentales precisamente para acelerar su investigación, argumentó John Young, director de negocios del laboratorio. “Quisimos tener la capacidad de avanzar hacia los ensayos clínicos de nuestra candidata tan rápido como nos resultara posible”, dijo. “El precio que podremos a nuestra potencial vacuna será acorde a la emergencia global sanitaria que enfrentamos. Una vacuna pierde sentido si la gente no puede pagarla”.

Macaya Douoguih, de Johnson & Johnson, agregó que es posible “acelerar el desarrollo de la vacuna y asegurar la seguridad” a la vez. “Confiamos en que todos aquellos que participan en la respuesta a la pandemia de COVID-19 están dedicados a desarrollar soluciones lo más rápidamente posible, y las múltiples tecnologías de vacunas que se están empleando permiten diversos ritmos de desarrollo en diferentes fases”.

Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca, anunció que la compañía hará 2.000 millones de dosis sin fines de lucro de la vacuna que desarrolla con la Universidad de Oxford.

La representante de Merck, Julie Gerberding, dijo que “no se tomarán atajos de seguridad” en las dos candidatas que investiga la compañía y que “la velocidad es importante, pero no vamos a comprometer la eficacia, la calidad y sobre todo la seguridad científicas, a pesar del sentimiento de urgencia que todos tenemos”. Gerberding brindó los datos menos optimistas: “No sólo no queda mucha capacidad [de fabricación de vacunas] disponible, sino que no siempre se puede pasar con facilidad de hacer una vacuna a hacer otra”. Y para cubrir la demanda que presenta el coronavirus la industria global necesita “aproximadamente el doble de su capacidad de producción actual”.

Todos los laboratorios aseguraron que sus productos tendrán una eficacia de al menos el 50%, que es el umbral fijado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para todas las vacunas en general, y que se aplicará también a la que combata el SARS-CoV-2. También todos aseguraron que ofrecerán garantías de seguridad.

Macaya Douoguih, de Johnson & Johnson, dijo que la compañía tendrá un precio único y accesible, en todo el mundo, para su vacuna.

Stephen Hoge, presidente de Moderna, además de reiterar la importancia que tiene para su compañía (que prueba una plataforma de vacuna novedosa, basada en el ARN del virus, su material genético), detalló que se hicieron acuerdos con un fabricante suizo que tiene oficinas en los Estados Unidos y otros países del mundo a fin de lograr una capacidad de manufactura superior a los 500 millones de dosis.

Moderna presentó los primeros resultados de su ensayo clínico una semana antes de la audiencia ante el comité de representantes: su producto demostró la capacidad de crear anticuerpos. Poco después Oxford y AstraZeneca mostraron resultados similares: además de anticuerpos, su vacuna estimulaba los linfocitos T, claves para la memoria de la inmunidad. Moderna espera ser el primero que llegue a la fase 3 de los ensayos clínicos, a finales de julio.

AstraZeneca, que también se encuentra en la fase 2, estuvo representada por su vicepresidente ejecutivo, Menelas Pangalos, quien dijo que espera tener datos de la etapa final de la fase 2 o quizá de comienzos de la 3 hacia octubre. “Tenemos la intención de brindar acceso amplio a esta terapia, si se aprueba o se autoriza para uso de emergencia, en los Estados Unidos y en todo el mundo”.

Stephen Hoge, presidente de Moderna, dijo a los representantes que su firma tendrá una capacidad de manufactura superior a los 500 millones de dosis.

La manera de lograrlo sería con una producción inicial de 2.000 millones de dosis sin fines de lucro, que se fabricarían a partir de una cadena de suministros global que ya está estableciendo. Y la manera de llevar adelante la vacunación sería mediante los acuerdos que la empresa británico-sueca ha firmado con los Estados Unidos, otros países y varias organizaciones internacionales. “El costo de las dosis de la vacuna según esos acuerdos no dará ganancias a AstraZeneca”, dijo.

Douoguih dijo que Johnson & Johnson, comprometido a fabricar una vacuna accesible, la pondría a disposición de la ciudadanía “sobre una base sin fines de lucro, para uso de emergencia por la pandemia”. Para establecer el precio solicitará la comprobación de auditores exteriores. Ese valor se aplicará en todos los países del mundo, más allá de que algunos suelan ser más rentables y otros menos para otros productos. Sus ensayos en humanos comenzarán en julio y, si se comprueban los resultados positivos, espera llegar a la fase 3 en septiembre.

Julie Gerberding, vicepresidenta ejecutiva de Merck, aseguró que “no se tomarán atajos de seguridad” en las dos candidatas a vacuna que investiga la compañía.

Merck, que posee el record de mayor rapidez en el desarrollo de una vacuna —cuatro años para lanzar en 1967 su inmunización contra las paperas—, también tiene experiencia como para saber que a veces las cosas no salen como se espera. “Si se demuestra que los enfoques desarrollados por otros son superiores a los que persigue Merck, trabajaremos para apoyar esos esfuerzos en beneficio de la salud mundial”, dijo Gerberding.

Aunque el laboratorio recibió USD 38 millones de fondos gubernamentales, su ejecutiva no dijo nada sobre la cuestión del precio. En cambio, señaló la importancia de que la población esté bien informada, en alusión muy indirecta al movimiento anti-vacunas. “Necesitamos comenzar ya a generar confianza en las nuevas vacunas y a enfrentar los crecientes niveles de desinformación en lo que respecta a la pandemia. Estamos consternados por la continua diseminación de información que es errónea o engañosa”.

John Young, director de negocios de Pfizer, explicó que el laboratorio no aceptó recursos gubernamentales para "avanzar hacia los ensayos clínicos de nuestra candidata tan rápido como nos resultara posible”.

Hoge, de Moderna, coincidió en que existe “un déficit de confianza” y que será necesario “un esfuerzo amplio” para asegurar que las vacunas contra el coronavirus, una vez aprobadas, sean de adopción masiva. Douoghih, de Johnson & Johnson, agregó: “La reticencia a las vacunas es un reto mayor a medida que pasa el tiempo, y ciertamente existirá para la del COVID-19. “La divulgación, las discusiones y los materiales educativos tienen que ocurrir ahora”.

Pfizer, que invirtió USD 1.000 millones de fondos propios en la vacuna, trabaja en cuatro candidatas, asociado a la compañía alemana BioNTech. “Estamos en una posición única, con el conocimiento y la experiencia, la capacidad de fabricación y los recursos financieros para contar con el potencial de completar una vacuna”, dijo Young. Dos de sus candidatas han recibido permiso de la FDA para acelerar las pruebas y se espera que entren en fase 2 a fines de julio.

Si todos los ensayos progresan adecuadamente, Pfizer podría producir 1.300 millones de dosis, a nivel global, en 2021. Young fue el único ejecutivo que se aventuró a hablar de un producto listo antes del fin de 2020: si todo saliera perfectamente bien y en octubre o noviembre pudiera pedir el permiso de las autoridades sanitarias, podría tener hasta 100 millones de dosis en diciembre. “Tengo gran confianza en que nuestra industria puede prevalecer en el resultado final de nuestra batalla contra el COVID-19, en que la ciencia va a triunfar”, concluyó.

Fuente:  infobae.com

Rumbo a Marte: Cohete más rápido de China transporta el sueño del espacio profundo

Un cohete Gran Marcha-5 fue lanzado hoy jueves desde el Centro de Lanzamiento de Wenchang, en la provincia insular de Hainan, en el sur de China, llevando a bordo la sonda Tianwen-1, que tiene como destino final a Marte.

Es la primera vez que el cohete Gran Marcha-5, el mayor vehículo de lanzamiento de China, se pone en uso práctico después de una serie de lanzamientos de prueba.

También es la primera vez que el Gran Marcha-5 excede la segunda velocidad cósmica, la mayor velocidad para los cohetes portadores de China hasta la fecha, explicó Li Dong, diseñador jefe del cohete y miembro de la Academia de Tecnología de Vehículos de Lanzamiento de China.

El cohete no se separó de Tianwen-1 hasta que aceleró a más de 11,2 kilómetros por segundo, la segunda velocidad cósmica o velocidad de escape. A esta velocidad, Tianwen-1 entró en la órbita de transferencia Tierra-Marte, superando el tirón gravitacional de la Tierra y emprendiendo su viaje interplanetario, detalló Li.

El cohete, con nombre de código Gran Marcha-5 Y4, tiene una longitud de casi 57 metros, equivalente a la altura de un edificio de 20 pisos, y un diámetro de cinco metros. Lo impulsan cuatro propulsores de 3,35 metros de diámetro.

El cohete usa combustibles ecológicos, entre ellos oxígeno licuado, hidrógeno licuado y queroseno. Tiene una masa de despegue de 869 toneladas y puede transportar una carga útil de 14 toneladas a una órbita de transferencia geoestacionaria.

Debido a que las posiciones relativas de la Tierra y Marte cambian constantemente, la misión espacial desde la Tierra es como disparar a un objetivo en movimiento. Los investigadores han diseñado un número récord de trayectorias dirigidas a múltiples ventanas de tiempo estrechas para garantizar la entrada precisa de la sonda en la órbita preestablecida, explicó Wang Jue, director general del equipo de investigación de cohetes de la academia.

La misión a Marte tiene una ventana de lanzamiento de 30 minutos cada día durante 14 días consecutivos desde finales de julio hasta comienzos de agosto. El equipo subdividió los 30 minutos en tres ventanas de lanzamiento de 10 minutos con diferentes parámetros de trayectoria, reveló Wang.

Los expertos diseñaron un total de 42 trayectorias de lanzamiento, más que cualquier otra misión espacial del país, y el cohete puede cambiar entre ellas automáticamente, agregó.

Tianwen-1, compuesta por un orbitador, un módulo de aterrizaje y un vehículo explorador, pesa alrededor de cinco toneladas, una tonelada más que la sonda lunar Chang'e-4. Es la sonda espacial más pesada que China ha lanzado hasta ahora.

"Con la robusta capacidad de carga del Gran Marcha-5, China impulsará su exploración del espacio profundo desde la Luna hasta los planetas", manifestó Li Minghua, director del equipo de Gran Marcha-5 de la academia.

Anteriormente, el Gran Marcha-5 transportó el satélite Shijian-20. El Gran Marcha-5B, una versión modificada, llevó al espacio la nave espacial tripulada de nueva generación de China en una misión de prueba.

Sobre la base de la experiencia de estos lanzamientos, los ingenieros chinos han mejorado la tecnología y la confiabilidad del Gran Marcha-5 Y4, cubriendo múltiples sistemas como el de control, el de medición y el de soporte en tierra, además de la estructura del cuerpo del cohete.

Fuente:  spanish.xinhuanet.com

Infectólogo presidencial estima que habrá vacuna en la Argentina para marzo o abril del 2021

Lo reconoció hoy el infectólogo Tomás Orduna, integrante del grupo de asesores del presidente Alberto Fernández. Para ello será clave cómo manejan en Europa los posibles rebrotes.

TOMÁS ORDUNA, INFECTÓLOGO.

El infectólogo Tomás Orduna, quien integra el grupo de asesores del presidente Alberto Fernández, consideró que la vacuna que el laboratorio Pfizer desarrolla con voluntarios argentinos apunta a tener sus primeras respuestas en diciembre y podría estar disponible para marzo o abril del 2021.

"Esta vacuna comenzó a diseñarse en febrero. Normalmente los procesos de elaboración en sus distintas fases tardan más de un año, pero se aceleraron todos los pasos porque este virus puso en jaque al mundo", indicó Orduna.

Unos 130 proyectos buscan en la actualidad elaborar una vacuna contra el virus Sars CoV-2, de los cuales dos son iniciativas de científicos argentinos apoyados por el Conicet, una de la Universidad de San Martín y otra de la Universidad del Litoral. Ambas están en una fase incipiente de elaboración.

La Universidad de Buenos Aires también trabaja en una vacuna junto a su par de Wisconsin (EEUU), la cual está en fase preclínica, con estudios en animales.

Los proyectos más avanzados corresponden a los de la Universidad de Oxford de Inglaterra, en asociación con el laboratorio Astra-Zeneca; el laboratorio Pfizer en conjunto con BionTech, que esta en Fase 3; y la de Moderna, de Estados Unidos, cuyos resultados estarían en diciembre.

Entre el desafío científico y la especulación económica

"Los que participen de la vacuna de Pfizer no son soldados voluntarios, sino que está abierta a todos y van a ser entre 5.000 y 6.000 personas. Es una gran posibilidad de colaborar con el mundo para su desarrollo, y nos dará alguna posibilidad de acceder más prontamente a la vacuna", destacó el infectólogo.

Pfizer desarrolla su vacuna principalmente en Estados Unidos y en una minoría en Alemania y en Argentina. Aquí será el Hospital Militar Central el que pondrá su estructura edilicia para realizar las pruebas.

"Si esta pandemia no genera un cambio en el abordaje sobre accesibilidad que tenemos hoy en el mundo, más allá de que cada laboratorio invierta miles de dólares, no habremos aprendido nada. Esperemos que la OMS y la OPS puedan intervenir para generar una reserva de vacunas y lograr precios accesibles", advirtió.

La Universidad de Oxford y el laboratorio Astra Zeneca confirmaron que los resultados preliminares de la vacuna en fase 1 y 2 mostraron que fue tolerada y generó respuestas inmunes sólidas contra el virus SARS-CoV-2 en los 1.077 participantes evaluados.

"La carrera de los laboratorios para llegar antes a la vacuna, más allá del logro científico para beneficio de la humanidad, tiene que ver con cuestiones económicas, ya que quien saca la patente después cobra por ella", dijo Orduna.

La seguridad

El infectólogo destacó que si bien, en un período normal, la elaboración de una vacuna tarda más de un año, el hecho de que se hayan acelerado los tiempos no implica que las vacunas sean menos seguras ya que se constituyen comités de monitoreo que controlan posibles efectos adversos.

Luego precisó que en medio de las fases "se hacen cortes para ir viendo el grado de seguridad en seres humanos hasta pasar a la Fase 4, que es de comercialización, pero inclusive en esta fase se han retirado del mercado productos ya aprobados porque se descubrió que tenían algún efecto adverso".

Orduna indicó que las vacunas que "pican en punta" son las de Oxford, Pfizer y Moderna, pero también están avanzadas las de China y Rusia. Puede haber hasta dos vacunas distintas de dos laboratorios.

"Creemos que como en el hemisferio norte en diciembre es invierno, estarán listas para esa fecha, y en la Argentina llegarán para marzo o abril, pero habrá que producirla a una escala muy alta", evaluó el profesional.

El infectólogo explicó que la vacuna de Pfizer "trabaja con un virus muerto que se inyecta al organismo, cubre la corona del Sars Cov-2 y forma espinas ficticias, lo que permite a los anticuerpos combatirlas mejor. Los primeros que van a recibirla son los grupos de riesgo y el personal de salud, luego se dará al resto de la población".

Para Orduna, "hay que ver a Europa cómo le va en su otoño, en el período septiembre-diciembre, donde algunos aseguran que esperan una segunda ola del virus. Por lo pronto, en España ya hay otros 70 focos críticos en donde se analiza volver al aislamiento. Hasta que no salga la vacuna vamos a tener que acostumbrarnos a cambiar fases de aislamiento seguido".

Fuente: MDZ Online

Saocom 1B: Argentina tendrá una constelación de satélites

El lanzamiento de un nuevo satélite al espacio le permitirá a nuestro país contar con su primera constelación.

El próximo 25 de julio se lanzará el satélite Saocom 1B, desarrollado en Argentina, y junto con el Saocom 1A formarán la primera constelación de satelites nacionales, un verdadero "hito" en la historia.

Los Saocom (Satélite Argentino de Observación Con Microondas) funcionarán en tándem como en la observación de la Tierra, por ejemplo para monitorear o prevenir catástrofes naturales. Debido a su trabajo en conjunto se considera que ambos forma una constelación, la primera de sello nacional.

“El lanzamiento del Saocom 1B es un hito porque termina de completar la misión y será la primera vez que Argentina tenga una constelación de satélites de observación de la tierra“, destacó en declaraciones a Télam la jefa del proyecto de la Comisión Nacional de Actividades Espaciales (Conae), Josefina Péres.

Los satélites argentinos también trabajarán en relación con los cuatro Cosmo-Skymed de la Agencia Espacial Italiana (ASI) , para conformar el Sistema Italo-Argentino de Satélites para la Gestión de Emergencias (Siasge), lo que convierte al proyecto en "la misión más grande" entre ambos organismos. “Los Cosmo están en la misma órbita y tienen la misma tecnología radar pero en otra banda, y esto permite captar imágenes de un mismo lugar y al mismo tiempo en dos (anchos de) banda (electromagnética) distintos“, explicó Péres.

La ingeniera electrónica detallo que el sistema permitirá una mayor precisión en el caso de emergencias, ya que permitirá una mayor "revista de los mismos lugares" y una reducción en los tiempos de captación. Además, este tipo de satélites “no necesitan de la luz para captar imágenes, lo que permite observar la tierra 24 horas los siete días de la semana, ya sea de día o de noche o haya nubes“.

Junto con la CONAE, también participaron del proyecto el INVAP, la firma pública VENG, la Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA) y el Laboratorio GEMA de la Universidad Nacional de La Plata, además de otras 80 empresas y organismos del país.

Fuente:  eldestapeweb.com